이번에 소개할 기업은 유전자 편집으로 희귀병, 유전병 등에 대한 개발을 하고 있는 CRSP라는 기업입니다. 1달 전 영국에서 유전자 가위 치료제(카스게비)를 승인했다는 발표가 있었습니다. 한국시간 8일 오전에 미국 FDA에서도 승인이 났다고 하네요? 저는 2021년 초반부터 관심 있어 매수했던 종목이며 현재 전량 매도한 상태입니다 관점은 간단한 기업소개 후에 담아볼게요! 크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP:NASDAQ) CEO : 사마르트 쿨카르니(Samarth Kulkarni) 유전자가위 : 유전체(게놈)에서 특정한 유전자 염기서열을 인지하여 해당 부위의 DNA를 절단하는 인공 제한효소(restriction endonuclease)로서 인간 및 동식물 세포의 유전자 교정(genome editing)에 사용된다..