23.12.8 미국 식품의약국(FDA) 카스게비(Casgevy) 승인
FDA는 크리스퍼의 유전자 편집 치료법인 카스게비를 겸상 적혈구 질환 치료제로 승인했습니다. 승인 이후 주가는 상승하여 77달러 부근까지 도달했지만 현재 주가는 62달러에 머물고 있습니다.
이러한 이유는 11월 영국에서의 승인과 더불어 미국에서의 승인이 될 거라는 기대감이 영향을 미쳤고 FDA 발표 이후 깜짝 상승에 많은 사람들이 주식을 매도했을 것으로 보고 있습니다. 연말이니까 현금화를 했을 가능성도 있을 것 같습니다.
이번 크리스퍼의 카스게비(Casgevy) 승인은 꽤나 의미가 있다고 여겨집니다. 카스게비의 수익을 버텍스와 나누어 가지게되며 크리스퍼의 재정적 상황 또한 더 나아지게 될 것입니다. 또한 크리스퍼와 버텍스는 카스게비가 수혈 의존성 베타 지중해빈혈의 치료법으로도 승인되기를 기대하고 있습니다.
재정적인 측면에서 당기순이익은 최근 2년 동안 마이너스를 기록 중이며 이번 카스게비의 상용화에 양전이 될 수 있을 것으로도 보입니다. 카스게비는 비용적으로 비싸지만 겸상적혈구병을 지닌 환자에게 많은 시간 절약을 해줄 수 있을 것으로 보입니다, 그에 비례하여 가격이 책정된 것인지는 두고 봐야 하겠지만 카스게비를 사용하는 환자들이 느끼는 것 또한 중요할 것으로 보입니다.
23.12.29 FDA, '크리스퍼 카스게비(Casgevy)의 유사제품 승인 가능성 낮다?'
GlobalData 보고서에 따르면 최근 FDA가 카스게비에 대한 승인을 받은 이후 유사한 제품의 승인이 언제든지 이루어질 가능성은 낮다고 했다고 하네요. 크리스퍼 기반 약물은 24개만이 2상 시험에 있으며, 이 중 88%가 초기 단계 또는 전 임상 개발 단계에 있으므로 후기 단계 제품이 거의 없다고 보이는 크리스퍼가 "가까운 시일 내에 또 다른 약물 승인을 볼 가능성은 낮다"라고 Jasper Morley라는 사람의 의견입니다.(글로벌데이터 소속의 약물 정보 분석가)
전망(개인적 의견입니다)
크리스퍼라는 기업을 알게 된 지 어언 3년이 됐습니다.
유전자 편집이라는 것은 전 세계적으로 희귀병, 유전병을 앓고 있는 모든 사람에게 희망적인 요소라고 생각이 됩니다.(혈색소 병증, 당뇨병, 암 등 포함)
크게 보지 않고 작게만 보더라도 전 세계적으로 임종하는 나이대가 높아지고 있고 지금은 '100세 시대' 라고도 불립니다.
이렇게 의료기술의 발전이 많이 된 세상에서 살고 있는데 앞으로 더 나아가 점진적으로 발전할 것이라는 기대를 하고 있습니다.
장기투자의 관점으로 크리스퍼는 매력적이라고 생각됩니다.
https://finance.yahoo.com/news
크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP)의 간단한 기업정보를 알아보세요
↓
CRSP(크리스퍼테라퓨틱스) 기업소개, 전망, 주가
이번에 소개할 기업은 유전자 편집으로 희귀병, 유전병 등에 대한 개발을 하고있는 CRSP 라는 기업입니다. 1달전 영국에서 유전자 가위 치료제(카스게비)를 승인했다는 발표가 있었습니다. 한국
hinancial.tistory.com
본 글은 종목이나 매수/매도를 추천하는 글이 아닙니다.
투자는 꼭 본인의 책임하에 하시기를 바랍니다.
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